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貂肺上皮細(xì)胞的培養(yǎng)方法
貂肺上皮細(xì)胞的培養(yǎng)方法
1)表皮細(xì)胞培養(yǎng)
1.取材:取外科植皮或手術(shù)殘余皮膚小塊,以角化層薄者為佳,早產(chǎn)流產(chǎn)兒皮膚更好,切成0.5~1平方厘米小塊。
2.EDTA處理:先置入0.02%EDTA中室溫置5分鐘。
3.(貂肺上皮細(xì)胞)冷消化:換入0.25%胰蛋白酶中,置4℃過夜。
4.分離:取出皮膚,用血管鉗或鑷子把表皮與真皮層分開。
5.溫消化:取出表皮單獨(dú)處理,用剪刀剪成更小的塊后,置入新的0.25%胰蛋白酶中,37℃再消化30~60分鐘。
6.用吸管輕輕反復(fù)吹打,使成細(xì)胞懸液。
7.(貂肺上皮細(xì)胞)培養(yǎng)液:通過80目不銹鋼紗網(wǎng)濾過后,低速離心,吸上清,直接加入Eagle液和20%小牛血清,制成細(xì)胞懸液,接種入碟皿中,CO2溫箱培養(yǎng)。
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本公司還有試劑診斷肽、阿基瑞林、人肺癌細(xì)胞產(chǎn)品,您可以通過網(wǎng)頁撥打本公司的服務(wù)電話了解更多產(chǎn)品的詳細(xì)信息,歡迎新老客戶放心選購自己心儀產(chǎn)品,我們將竭誠(chéng)為您服務(wù)!
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