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A9細胞(二)

A9細胞(二)
  4. 將細胞懸液按 1:2 比例分到新的含 8ml 培養基的新皿中或者瓶中。
  3)細胞(A9細胞)凍存:待細胞生長狀態良好時,可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為類;
  1. 細胞(A9細胞)凍存時,棄去培養基后,PBS 清洗一遍后加入 1ml 胰酶,細胞變圓 脫 落后,加入 1ml 含血清的培養基終止消化,可使用血球計數板計數。
  2. 4 min 1000rpm 離心去掉上清。加 1ml 血清重懸細胞,根據細胞數量加 入血 清和 DMSO,輕輕混勻,DMSO 終濃度為 10%,細胞密度不低于1x106/ml,每支凍存管凍存 1ml 細胞懸液,注意凍 存管做好標識。
  3. 將凍存管置于程序降溫盒中,放入-80 度冰箱,2 個小時以后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。

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